Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Som 14 årig blev jeg meget syg, alvorlig syg. Besvimede tit, de værste mavesmerter, som kun colitis & crohn patienter forstår. Kunne intet spise, tabte mig ca. 10 kg på 5 dage. Den 25. nov. 09, blev jeg indlagt og var det godt lidt over 1 måned.

Tankerne kørte igennem mig på vej til hospitalet, familien tænkte kræft og jeg ved ikke hvad. Jeg begyndte at græde, ved ikke hvorfor, jeg var bange vel... Fik 4 poser blod på 2 dage, jeg blev tvunget til at drikke og spise selvom jeg ikke kunne.
D. 4. dec. 09, får jeg konstateret colitis ulcerosa (kronisk blødende tyktarmbetændelse).
Det var svært at vænne sig til at tage piller hver dag som 14 årig.

Da jeg var ustabil på min gang, ( når man går) så skulle jeg ligge hjemme hele december måned.
D. 23. dec., kom jeg ud på hospitalet igen, da jeg stadig blødte, blev præsenteret for *r…, noget man får gennem drop, og det hjalp mig til at "holde mig oppe". Det har jeg fået hver 8. uge lige siden der. Fik nogle piller, og lige pludselig havde jeg konstant hovedpine og havde det i godt hver dag i 2 år, indtil de fandt ud af, at det var min grundmedicin der gav mig den konstante slemme hovedpine.
Jeg er lige skiftet fra børne afd. til voksen. Det er svært, da jeg kun stolede på mine læger i børneafdelingen.

Trætheden, smerterne, appetitten der ryger i nogle perioder, piller hver dag og meget mere, er svært at skulle leve med. Årene siden jeg blev syg, har været svære for mig, det har været svært for mig at acceptere at jeg har en kronisk sygdom, hvor jeg fra den ene dag til den anden kan blive syg igen.

Jeg tror det jeg prøver at sige er, at det er en stor forandring i ens liv. Har levet med CU i 5 år, har haft så mange smerter, at jeg kan gå hver dag med dem uden at folk lægger mærke til det, fordi jeg har vænnet mig til smerten, jeg har lært at "gemme" mine smerter væk.

Der er mange der ikke forstår os når vi prøver at forklare dem om det. Så er det godt at vi har ccf familien som forstår en!
- Natascha Jensen Dresler – colitis ulcerosa patient på 5. år.

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

* produktnavne er slettet/ændret


Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen




Af CCF den 08/12/14



App’en ”Flush it – find et toilet” lukker!
Toilet-finder funktionen findes fremover i "Lev med IBD" ... Læs mere
Af CCF den 09/05/22

CCF Magasinet nr. 126
Det nye nummer af af CCF medlemsmagasin er nu udkommet ... Læs mere
Af CCF den 05/05/22

Indbydelse til temamøde for stomiopererede
Stomiforeningen COPA, Colitis-Crohn Foreningen og Coloplast Danmark A/S holder temamøde ... Læs mere
Af CCF den 04/05/22

Uddeling af forskningsstøtte 2022
150.000,- kr. uddelt til forskning ... Læs mere
Af CCF den 27/04/22

Donation fra Sydbank
Torsdag den 10. marts var Sydbank forbi med en flot check ... Læs mere
Af CCF den 11/03/22

Landsgeneralforsamling 2022
Lørdag den 2. april 2022 ... Læs mere
Af CCF den 09/03/22

Guldlok-zonen: optimeret osmolalitet i drikke til patienten med ileostomi
Aarhus Universitetshospital søger deltager til forskningsprojekt! ... Læs mere
Af CCF den 02/02/22

Få rabat på psykologhjælpe
Medlemsrabat hos We.Care ... Læs mere
Af CCF den 28/01/22

CCF Magasinet nr. 125
Det nye nummer af af CCF medlemsmagasin er nu udkommet ... Læs mere
Af CCF den 27/01/22

Kursus for forældre og børn
Så er der åben for tilmelding til årets forældre og børn kursus ... Læs mere
Af CCF den 26/01/22

Sidste nyt

08/12/14
Natascha's historie ... 
 
09/05/22
Toilet-finder funktionen findes fremover i "Lev med IBD" ... 
 
05/05/22
Det nye nummer af af CCF medlemsmagasin er nu udkommet ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member