Nyheder

”Mandag er en lortedag”

Kampagnen ”Mandag er en lortedag” sætter fra i dag fokus på et samfundsproblem: Nemlig at unge med tarmsygdommene colitis ulcerosa og Crohns sygdom (CC) – og alle andre unge med kroniske sygdomme – bliver bremset i at få en uddannelse. Samfundet sender dem øjensynlig hellere på førtidspension.




Den 24. september får udvalgte læger, politikere og journalister indblik i, hvilken ”lortedag” en mandag kan være. De har nemlig indvilget i at leve som CC-”patienter” i et døgn med alt, hvad det indebærer. De gør det som et led i kampagnen ”Mandag er en lortedag”, der sætter fokus på de umulige betingelser, som alle unge med kroniske sygdomme må leve med, når de ønsker at uddanne sig til eget og samfundets bedste.
De kommer til at leve som en patient med sygdommen i udbrud. De vil i løbet af mandagen modtage ca. 30 sms’er med beskeder som: ”Gå på det nærmeste toilet inden, der er gået to minutter – ellers må du skifte underbukser”, ”læg dig straks ned og slap af i 10 minutter på grund af dine mavesmerter”, ”du nåede ikke på toilettet. Skift undertøj”, etc. For det er nemlig hverdagen for CC- patienter.

- I perioder med udbrud har vi bloddiarré og op til 30 toiletbesøg om dagen. Vi er konstant trætte, har smerter og slås med alle de tabuer, som er forbundet med sygdom og afføring, fastslår formand i Colitis Crohn Foreningen (CCF), Bente Buus. Nielsen

Formålet med kampagnen er at vise meningsdannere, beslutningstagere og offentligheden, hvor krævende det er at leve med en kronisk sygdom, som CC, og hvor vigtigt det derfor er at støtte unge, der gerne vil tage en uddannelse, selv om de har en kronisk sygdom. I dag kan de unge patienter ikke få handicapstøtte til at gennemføre en ungdomsuddannelse, hvilket øger risikoen for, at disse unge ender på førtidspension, selvom de har både evne og vilje til at uddanne sig.

Læs/se mere - klik her

Se kampagnesiden på Facebook - klik her




Tilmeld Colitis-Crohn Foreningens nyhedsbrev - Klik her


Af CCF den 12/09/12



Coliits-Crohn Foreningen deltog i Den Internationle Stomidag
Den 28. september 2024 i Middelfart ... Læs mere
Af CCF den 30/09/24

Tid til vaccination mod influenza og covid-19
Når man har en kronisk inflammatorisk tarmsygdom, kan immunsystemet være svækket ... Læs mere
Af CCF den 11/09/24

CCF Magasinet nr. 135
Det nye nummer af medlemsmagasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 30/07/24

Beredskab som tarmsyg ved nødsituation mv.
Myndighederne anbefaler, at du og din husstand skal kunne klare Jer i tre døgn ... Læs mere
Af CCF den 03/07/24

Sommerferie 2024
Se hvornår vi holder ferielukket ... Læs mere
Af CCF den 26/06/24

Tarmuge 2024 vel overstået
Hjertelig TAK for opbakning ... Læs mere
Af CCF den 04/06/24

Toiletadgang på festival
Kan du have brug for hurtig adgang til et toilet? ... Læs mere
Af CCF den 27/05/24

Uddeling af forskningsstøtte 2024
299.890,- kr. uddelt til forskning ... Læs mere
Af CCF den 22/05/24

Verdens IBD dag 19. maj 2024
Storebæltsbroen var lyst op i lilla til støtte for personer med kroniske tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 21/05/24

Tarmugen 2024 - ”Det rullende budskab”
Den 19. maj 2024 går hele verden i lilla for, at skabe fokus på tarmsygdomme! ... Læs mere
Af CCF den 17/05/24

Sidste nyt

12/09/12
- for alle kronisk syge med lyst til at uddanne sig. ... 
 
30/09/24
Den 28. september 2024 i Middelfart ... 
 
11/09/24
Når man har en kronisk inflammatorisk tarmsygdom, kan immunsystemet være svækket ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member