Nyheder

I medgang og modgang

Mit navn er Anders Vorum, jeg er 37 år og er folkeskolelærer. Jeg er gift med Camilla, som jeg har været sammen med i ca. 14 år.

I starten af juli 2013 begyndte jeg at få kraftige mavesmerter, smerter der henover sommeren blev værre. Efter et par ture omkring praktiserende læge, lægevagt og skadestue, fik jeg lavet en koloskopi. Meldingen var i første omgang, at jeg havde en knude i tyktarmen og blev forberedt på, at det var kræft, derfor var det nærmest en lettelse at få meldingen, at det nok var crohn eller colitis. Halvanden uge senere fik jeg fjernet halvdelen af tyktarmen pga. arvæv fra tidligere udbrud, og kort efter fik jeg den endelige diagnose: morbus Crohn.

Jeg er tilbage på arbejde – fuld tid, hvilket kræver en eftermiddagslur i ny og næ, men kan på enkelte områder mærke, at jeg er mere ovenpå, end jeg har været længe.

og...

Jeg hedder Camilla Bloch Vorum, er 35 år og gift med Anders, som jeg har været sammen med siden 1999.

Som 11-årig blev min tyk- og endetarm fjernet, og jeg fik stomi for første gang, efter at jeg ca. halvandet år forinden havde fået konstateret colitis ulcerosa. En grænseoverskridende oplevelse, men noget jeg hurtigt lærte at leve med.
Jeg fik lavet en pouch, som blev taget i brug i 1995, men da den aldrig rigtigt har virket, og funktionen blev dårligere med årene, har jeg i år (2014) igen fået stomi. Et valg som indtil videre har været en lettelse for mig. Ved samme operation er min diagnose efter 27 år ændret til colitis ulcerosa/morbus Crohn, da det ikke er muligt at se forskel hos mig.

Jeg lader, så vidt muligt, ikke sygdommen fylde i min hverdag, og bruger ikke tid på at tale om den, men jeg er meget åben omkring den, og hvis folk har spørgsmål, så svarer jeg gerne, så andre kan få en forståelse for, hvad vi IBD'ere og stomister må leve med i hverdagen.

For mit vedkommende er livet med CU/MC ikke nemt, men jeg kæmper for at leve så normalt som muligt.
Jeg er jo bare ligesom alle andre.

- Anders og Camilla Vorum

---------

Fotograf: Johanne Clemen Pedersen


Billedet, og mange flere, kan også ses i CCF's jubilæumshæfte


 
Af CCF den 17/08/14



Landsgeneralforsamling 2024
Lørdag den 6. april 2024 kl, 12:30. ... Læs mere
Af CCF den 13/02/24

Nye telefontider
Sekretariatet har fået nye åbningstider ... Læs mere
Af CCF den 08/02/24

CCF Magasinet nr. 133
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 29/01/24

Vil du være CCF´s nye Sekretariatschef ?
...og vil du være med til at få sat Danmarks mest oversete folkesygdom på dagsordenen? ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

CCF's politiske mærkesager
CCF har formuleret sine politiske mærkesager, der rummer 12 anbefalinger til politikerne, så det danske samfund kan løfte niveauet for behandling af mennesker med tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

Glædelig jul
Colitis-Crohn Foreningen holder lukket mellem jul og nytår. ... Læs mere
Af CCF den 18/12/23

Sekretariet holder lukket
den 29. november til og med den 6. december pga. flytning ... Læs mere
Af CCF den 27/11/23

Colitis-Crohn Forenngen – patientforening for tarmsyge, OPTAGET i Danske Handicaporganisationer
Så nåede Colitis-Crohn Foreningen – patientforening for tarmsyge (CCF), endnu en milepæl på foreningens rejse. ... Læs mere
Af den 09/11/23

Styrket professionalisering af Hovedbestyrelsen
Vi er beærede over denne enestående mulighed for at styrke HB´s kompetencer og har store forhåbninger til det kommende samarbejde med Anne ... Læs mere
Af den 09/11/23

CCF Magasinet nr. 132
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 26/10/23

Sidste nyt

17/08/14
Anders og Camilla Vorum ... 
 
13/02/24
Lørdag den 6. april 2024 kl, 12:30. ... 
 
08/02/24
Sekretariatet har fået nye åbningstider ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member