Kampagnen ”Mandag er en lortedag” sætter fra i dag fokus på et samfundsproblem: Nemlig at unge med tarmsygdommene colitis ulcerosa og Crohns sygdom (CC) – og alle andre unge med kroniske sygdomme – bliver bremset i at få en uddannelse. Samfundet sender dem øjensynlig hellere på førtidspension.




Den 24. september får udvalgte læger, politikere og journalister indblik i, hvilken ”lortedag” en mandag kan være. De har nemlig indvilget i at leve som CC-”patienter” i et døgn med alt, hvad det indebærer. De gør det som et led i kampagnen ”Mandag er en lortedag”, der sætter fokus på de umulige betingelser, som alle unge med kroniske sygdomme må leve med, når de ønsker at uddanne sig til eget og samfundets bedste.
De kommer til at leve som en patient med sygdommen i udbrud. De vil i løbet af mandagen modtage ca. 30 sms’er med beskeder som: ”Gå på det nærmeste toilet inden, der er gået to minutter – ellers må du skifte underbukser”, ”læg dig straks ned og slap af i 10 minutter på grund af dine mavesmerter”, ”du nåede ikke på toilettet. Skift undertøj”, etc. For det er nemlig hverdagen for CC- patienter.

- I perioder med udbrud har vi bloddiarré og op til 30 toiletbesøg om dagen. Vi er konstant trætte, har smerter og slås med alle de tabuer, som er forbundet med sygdom og afføring, fastslår formand i Colitis Crohn Foreningen (CCF), Bente Buus. Nielsen

Formålet med kampagnen er at vise meningsdannere, beslutningstagere og offentligheden, hvor krævende det er at leve med en kronisk sygdom, som CC, og hvor vigtigt det derfor er at støtte unge, der gerne vil tage en uddannelse, selv om de har en kronisk sygdom. I dag kan de unge patienter ikke få handicapstøtte til at gennemføre en ungdomsuddannelse, hvilket øger risikoen for, at disse unge ender på førtidspension, selvom de har både evne og vilje til at uddanne sig.

Læs/se mere - klik her

Se kampagnesiden på Facebook - klik her




Tilmeld Colitis-Crohn Foreningens nyhedsbrev - Klik her