Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie


Læs historien… og del den så :-)

---
Jeg hedder Karla, er 28 år, kæreste med Jakob og mor til Hans. Nå ja, og så er jeg Colitis patient.

Hjemme hos os, er der altid lidt legetøj på badeværelset - så Hans (9 måneder) har noget at lege med, mens mor er på toilet! Vi griner af prutterne, for der er sku ikke meget andet at gøre.

Jeg har haft maveproblemer siden jeg var 11 år gammel, og i 2008 fik jeg diagnosen Colitis - 23 år gammel. Jeg fik pludselig mere dårlig mave end normalt, rendte frem og tilbage på toilet ca. 30 gange i døgnet. Men ellers havde jeg det fint. Ingen feber, og ikke almen dårlig. Derfor tog det lang tid før diagnosen blev stillet. I næsten et år røg jeg ind og ud af sygehuset. 
Til sidste havde jeg så ondt, jeg ikke kunne gå, og jeg blev akut indlagt, og var på vej til operationsbordet, med mistanke om blindtarm betændelse. 
Lægerne ombestemte sig (heldigvis), og dagen efter fik jeg en kikkertundersøgelse, og de tog en masse vævsprøver, jeg havde CU i massiv udbrud. Jeg startede op i binyrebarkhormon, også skal jeg love for jeg blev syg!

Jeg fik så mange bivirkninger. Bl.a. tabte jeg mig ca. 10 kg. Jeg havde forfærdelige ledsmerter. Jeg svedte konstant, og måtte gå i bad minimum to gange om dagen. Jeg sov max 3 timer i døgnet. Ømhed i hele kroppen, som om jeg var et stort blåmærke. Og jeg fik selvfølgelig kæmpe måneansigt! Listen er lang.

Heldigvis fik vi styr på sygdommen der efter, og der gik år hvor jeg intet mærkede til det. 

I 2010 blev jeg meget syg igen, og var væk fra mit arbejde i 9 måneder, og kom desværre ikke tilbage. 
Jeg omlagde min kost, droppet kød, og spiser nu kun fisk og fjerkræ - masser af grønt, og ingen sukker!
Der er styr på lortet, og jeg lever et (næsten) normalt liv. 

Jeg er ikke flov over at være syg, og fortæller gerne om CU og tarme, hvis folk er interesseret - og er sikker på at det gør min hverdag og livet lettere. 
Jeg har ofte små tilbagefald, men det kan klares med streng diæt i en måneds tid, og alm. medicin. 

Det er mig der lever med sygdommen og styrer den, og ikke sygdommen der styrer mig!
Jeg bestemmer - og derfor jeg er også alt muligt andet, end CU patient. 

Tinna Karla Pilgaard
---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen



 


Af CCF den 10/12/14



Center for Funktionelle Lidelser Odense Universitetshospital, OUH
Information om det nye center i Odense ... Læs mere
Af Center for Funktionelle Lidelser den 14/02/20

Forældre- børn kursus
Den 24. - 26. februar afholdes årets forældre- børnkursus ... Læs mere
Af CCF den 13/02/20

EFCCA Magasinet februar 2020
Her kan du læse det seneste nummer af EFCCAs magasin ... Læs mere
Af CCF den 12/02/20

Landsgeneralforsamling 2020
Lørdag den 4. april afholdes ordinær landsgeneralforsamling ... Læs mere
Af CCF den 29/01/20

CCF Magasinet nr. 117
Det nye nummer af CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 28/01/20

Nationale Center for Autoimmune Sygdomme
har fået hjemmeside ... Læs mere
Af CCF den 13/12/19

Ungekursus
24. - 26. januar 2020 ... Læs mere
Af CCF den 06/12/19

Ny lokalafdeling
CCF Midtsjælland er nu genopstået ... Læs mere
Af CCF den 28/11/19

Ændring af støttemedlemskab
Støtte bliver til fast gavebidragsyder ... Læs mere
Af CCF den 27/11/19

SYSCID
video om forskningsprojektet SYSCID ... Læs mere
Af CCF den 27/11/19

Sidste nyt

10/12/14
Karla's historie ... 
 
14/02/20
Information om det nye center i Odense ... 
 
13/02/20
Den 24. - 26. februar afholdes årets forældre- børnkursus ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member
member