Nyheder
Sådan ser vi ud… resten er historie
Læs historien… og del den så :-)
---
Mit navn er Johanne, jeg er 20 år og har CU på tredje år.
Nogle gange har jeg lyst til at skrige og forbande min tilværelse, det medicin min krop behøver og alle de begrænsninger, man får af at være kronisk syg.
Men langt de fleste dage, er heldigvis gode.
I november 2011 fik jeg temmelig pludselig voldsomme mavesmerter, diarré og alt det, vores sygdomme medfølger. I flere uger var lægen og jeg overbevist om, at det var en maveinfektion jeg havde fået mig på min studietur til Istanbul. Men da intet hjalp, og alt blev værre, blev jeg henvist til en kikkertundersøgelse. Få uger efter kom dommen, jeg havde fået Colitis Ulcerosa. Som 17 årig, og fuld gang i sit ungdomsliv kan I nok forestille jer hvilket slag i hovedet, den melding var.
Jeg var sønderknust og virkelig ræd for, om jeg nogensinde kunne blive "normal" igen.
Herefter har jeg forsøgt mig med masser af forskelligt medicin, og det var som om, at det aldrig kunne blive godt. Udbrud efter udbrud kom - og selvfølgelig også i eksamensperioden op til, at jeg kunne få min hue og kalde mig student.
Under min vej igennem sygdommen har jeg haft mange nedture, hvor jeg virkelig ikke orkede mere. Jeg blev ramt af diverse følgesygdomme og bivirkninger til min CU, men med gode mennesker omkring mig, er jeg blevet reddet hver gang jeg faldt.
Det er jeg alle evigt taknemmelig for.
Mit seneste udbrud var i januar-marts 2014. Dette udbrud har været det hidtil værste. Men i samarbejde med min dygtige læge på Aarhus Universitets Hospital, en skøn diætist og mig selv, har jeg fået så godt styr på min CU nu, at jeg praktisk talt lever som andre piger på 20 nu. Jeg kom på *r…, som jeg snart skal udtrappes fra, og jeg begyndte at tage min krop enormt seriøst.
Fornuftig kost, motion, en smule medicin og en god portion viljestyrke har været min vej til et fantastisk liv. Alt i alt er min svære start endt som en solskinshistorie - lad dette være ordene for mit bidrag.
Godt nytår, alle sammen. Og lad os krydse fingre for et 2015 uden udbrud.
Pas på jer selv og jeres krop
Positive tanker fra
Johanne Sonne Häggquist
---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.
* produktnavne er slettet/ændret
Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen
Af CCF den 27/12/14
Beredskab som tarmsyg ved nødsituation mv.
Myndighederne anbefaler, at du og din husstand skal kunne klare Jer i tre døgn ... Læs mere
Myndighederne anbefaler, at du og din husstand skal kunne klare Jer i tre døgn ... Læs mere
Af CCF den 03/07/24
Toiletadgang på festival
Kan du have brug for hurtig adgang til et toilet? ... Læs mere
Kan du have brug for hurtig adgang til et toilet? ... Læs mere
Af CCF den 27/05/24
Verdens IBD dag 19. maj 2024
Storebæltsbroen var lyst op i lilla til støtte for personer med kroniske tarmsygdomme ... Læs mere
Storebæltsbroen var lyst op i lilla til støtte for personer med kroniske tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 21/05/24
Tarmugen 2024 - ”Det rullende budskab”
Den 19. maj 2024 går hele verden i lilla for, at skabe fokus på tarmsygdomme! ... Læs mere
Den 19. maj 2024 går hele verden i lilla for, at skabe fokus på tarmsygdomme! ... Læs mere
Af CCF den 17/05/24
