Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Mit navn er Johanne, jeg er 20 år og har CU på tredje år.

Nogle gange har jeg lyst til at skrige og forbande min tilværelse, det medicin min krop behøver og alle de begrænsninger, man får af at være kronisk syg.
Men langt de fleste dage, er heldigvis gode.

I november 2011 fik jeg temmelig pludselig voldsomme mavesmerter, diarré og alt det, vores sygdomme medfølger. I flere uger var lægen og jeg overbevist om, at det var en maveinfektion jeg havde fået mig på min studietur til Istanbul. Men da intet hjalp, og alt blev værre, blev jeg henvist til en kikkertundersøgelse. Få uger efter kom dommen, jeg havde fået Colitis Ulcerosa. Som 17 årig, og fuld gang i sit ungdomsliv kan I nok forestille jer hvilket slag i hovedet, den melding var.
Jeg var sønderknust og virkelig ræd for, om jeg nogensinde kunne blive "normal" igen.

Herefter har jeg forsøgt mig med masser af forskelligt medicin, og det var som om, at det aldrig kunne blive godt. Udbrud efter udbrud kom - og selvfølgelig også i eksamensperioden op til, at jeg kunne få min hue og kalde mig student.

Under min vej igennem sygdommen har jeg haft mange nedture, hvor jeg virkelig ikke orkede mere. Jeg blev ramt af diverse følgesygdomme og bivirkninger til min CU, men med gode mennesker omkring mig, er jeg blevet reddet hver gang jeg faldt.
Det er jeg alle evigt taknemmelig for.

Mit seneste udbrud var i januar-marts 2014. Dette udbrud har været det hidtil værste. Men i samarbejde med min dygtige læge på Aarhus Universitets Hospital, en skøn diætist og mig selv, har jeg fået så godt styr på min CU nu, at jeg praktisk talt lever som andre piger på 20 nu. Jeg kom på *r…, som jeg snart skal udtrappes fra, og jeg begyndte at tage min krop enormt seriøst.

Fornuftig kost, motion, en smule medicin og en god portion viljestyrke har været min vej til et fantastisk liv. Alt i alt er min svære start endt som en solskinshistorie - lad dette være ordene for mit bidrag.

Godt nytår, alle sammen. Og lad os krydse fingre for et 2015 uden udbrud.
Pas på jer selv og jeres krop

Positive tanker fra
Johanne Sonne Häggquist

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

* produktnavne er slettet/ændret


Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen





 
Af CCF den 27/12/14



Ophold i Ønskelands Pausehus
Nu åbnes der igen for ansøgninger om ophold i Ønskeland. ... Læs mere
Af CCF den 15/09/20

Vi har fået ny socialrådgiver!
1. september startede vores nye socialrådgiver ... Læs mere
Af CCF den 07/09/20

Kronisk syge børn går i skole på hospitalet
Børn med kroniske sygdomme har ofte svært ved at opretholde et stabilt skoleliv. ... Læs mere
Af Hvidovre Hospital den 11/08/20

CCF Magasinet nr. 119
Det nye nummer af CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 04/08/20

Foromtale af forskingsprojekt
Læs mere om de projekter CCF har støttet i 2020 ... Læs mere
Af CCF den 26/06/20

NY STOR INTERNATIONAL UNDERSØGELSE
AF COVID-19'S PÅVIRKNING PÅ FOLK MED MAVETARMSYGDOMME. ... Læs mere
Af CCF den 12/06/20

Patienter vil have bedre muligheder for digital kontakt med sundhedsvæsenet
– også når coronakrisen er overstået. ... Læs mere
Af Danske Patienter den 11/06/20

Få hjælp til at håndtere bekymringer og stress
Deltag i gratis webinar den 9. juni kl 16-17 ... Læs mere
Af CCF den 02/06/20

Sekretariatet holder lukket
mandag den 1. juni og fredag den 5. juni ... Læs mere
Af CCF den 28/05/20

Foromtale af forskningsprojekter
Læs mere om de projekter CCF har støttet i 2020 ... Læs mere
Af CCF den 26/05/20

Sidste nyt

27/12/14
Johanne Sonne's historie ... 
 
15/09/20
Nu åbnes der igen for ansøgninger om ophold i Ønskeland. ... 
 
07/09/20
1. september startede vores nye socialrådgiver ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member
member