Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Mit navn er Mia Buur Madsen
Jeg er i dag 24 år, og er mor til en lækker lille pige på 16 måneder. Og grunden til at jeg fortæller om hende er fordi hun er en stor del af min historie.

Jeg har i mange år levet med mange wc besøg, smerter og fravær! Vi havde prøvet at blive gravide i ca. 1 år og der skete intet! Jeg fik i sep. 2012 nok! Jeg gik ned til min læge og bankede i bordet, og sagde nu skal du sgu finde ud af hvad jeg fejler! Der havde jeg været syg med opkast, wc besøg og mavesmerter i over en måned. Kunne ikke passe mit arbejde og skreg af smerte hver dag hele tiden. Jeg blev henvist til Herning sygehus til en samtale, hvor lægen og jeg sidder og snakker om hvad der kan være galt. Vi kommer ind i det med at jeg ikke kunne blive gravid, og han siger så at jeg ikke skulle regne med at blive gravid, hvis jeg havde en tarmsygdom. Men så fik jeg foretaget en kikkertundersøgelse, og lægen sagde med det samme du har 99% sikkert morbus Crohn. Men han vidste det helt sikkert efter svar fra den vævsprøve han havde taget.
Og svaret var MORBUS Crohn. Hele min verden gik i stå. Jeg vidste ikke hvad jeg skulle sige til min chef, kollegaer, venner og familie.
Men jeg besluttede mig for at være åben fra dag et. Og det har jeg aldrig fortrudt.
Alle mine nære venner og kollegaer ved at når jeg går i "banken" (på wc) så kommer jeg til at løbe meget frem og tilbage. Og de støtter mig!
Nu skulle jeg til at have medicin for denne Crohn, men men men, jeg var squ GRAVID !! Endelig kunne jeg få medgang! Jeg besluttede mig for ikke at starte på medicinen imens jeg var gravid pga. manglede forskning. Jeg var så bange for at min lille baby skulle få men. Og jeg havde det så godt alle 9 måneder, alt var perfekt! I dag har jeg en vidunderlig følelse i kroppen. Jeg fik en datter selvom lægen sagde nej. Desværre har jeg været igennem meget medicin for at kunne klare en dag uden at gå i "banken" men vær ikke bange for at stå frem, det gør dit liv meget nemmere.
Husk at passe på dig selv.
Knus Mia

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.


Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen



 
Af CCF den 13/12/14



Tarmugen 2024 - ”Det rullende budskab”
Den 19. maj 2024 går hele verden i lilla for, at skabe fokus på tarmsygdomme! ... Læs mere
Af CCF den 17/05/24

CCF Magasinet nr. 134
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 29/04/24

Landsgeneralforsamling 2024
Lørdag den 6. april 2024 kl, 12:30. ... Læs mere
Af CCF den 13/02/24

Nye telefontider
Sekretariatet har fået nye åbningstider ... Læs mere
Af CCF den 08/02/24

CCF Magasinet nr. 133
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 29/01/24

Vil du være CCF´s nye Sekretariatschef ?
...og vil du være med til at få sat Danmarks mest oversete folkesygdom på dagsordenen? ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

CCF's politiske mærkesager
CCF har formuleret sine politiske mærkesager, der rummer 12 anbefalinger til politikerne, så det danske samfund kan løfte niveauet for behandling af mennesker med tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

Glædelig jul
Colitis-Crohn Foreningen holder lukket mellem jul og nytår. ... Læs mere
Af CCF den 18/12/23

Sekretariet holder lukket
den 29. november til og med den 6. december pga. flytning ... Læs mere
Af CCF den 27/11/23

Colitis-Crohn Forenngen – patientforening for tarmsyge, OPTAGET i Danske Handicaporganisationer
Så nåede Colitis-Crohn Foreningen – patientforening for tarmsyge (CCF), endnu en milepæl på foreningens rejse. ... Læs mere
Af den 09/11/23

Sidste nyt

13/12/14
Mia's historie ... 
 
17/05/24
Den 19. maj 2024 går hele verden i lilla for, at skabe fokus på tarmsygdomme! ... 
 
29/04/24
CCF Magasinet er nu på gaden ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member