Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Hej mit navn er Betina Botteleth og her kommer min historie.

Jeg er 25 år og lige nu er jeg i gang med at tage uddannelsen som Teknisk Designer, som jeg er færdig med juni 2016.

Jeg har i meget af min folkeskole bøvlet meget med min mave og været meget syg, fået en masse piller, ultralydsscanning, kikkertundersøgelse ned gennem munden, uden at finde ud af noget.
I april 2010 fik jeg så konstateret morbus Crohn. Blev indlagt for 2. gang i april måned, fik taget en masse prøver og endelig den kikkertundersøgelse i endetarmen, som viste at min crohn sidder fra endetarmen til starten af tyndtarmen. I behandling med binyrebarkhormon, det begyndte ret hurtig at virke. Da jeg blev udskrevet efter at have været indlagt i lidt over en uge, tog min mormor og morfar sig godt af mig, de syntes ikke at jeg skulle være alene med alt det jeg lige havde fået at vide, så var ved dem i nogen dage.
Det var meget hårdt i lang tid bagefter, da jeg var nødt til at ændre mit liv en smule. Da energien var dalet en del og jeg så ikke havde meget energi, kunne jeg ikke foretage mig alt det jeg plejer at gøre.
Før sygdommen var jeg en pige med masser af energi og havde altid gang i meget, men efter sygdommen kom, er det blevet til få ting og en middagslur i ny og næ.

Da jeg tog et dyk i januar 2011, da min far gik bort, havde jeg det ikke godt, og maven drillede mig meget, stod min mor og bror ved min side og var der for mig, uden dem, familien og vennerne ville jeg ikke være den jeg er i dag, uden den støtte jeg har fået fra familien og venner. Det er vigtigt at vide hvem der støtter en og bakker en op, når man har det værst. Derfor står jeg som en stærkere person i dag.
Jeg skulle have noget at lave i min fritid og da børn gør mig glad og jeg er en tidligere gymnast, var det ikke svært for mig at jeg gerne ville være instruktør på børnehold. Så i dag har jeg et hold med børn fra 3-6 år og har overtaget kasserer jobbet i foreningen. Det vil jeg ikke kunne undvære i dag.
Da jeg ikke tåler ret meget af medicinen, er jeg lige nu kun på *h…, som fungerer rigtig godt på mig. Får også vitamin piller og allergi pille, da jeg får udslet af *h…

Betina Botteleth

---
* produktnavne er slettet/ændret

Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.


Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen




 
Af CCF den 07/12/14



Patientstøtte - julehjælp
Igen i år uddeler vi midler til medlemmer med behov for økonomisk støtte. ... Læs mere
Af CCF den 30/10/24

Colitis-Crohn Foreningen deltog i Den Internationle Stomidag
Den 28. september 2024 i Middelfart ... Læs mere
Af CCF den 30/09/24

Tid til vaccination mod influenza og covid-19
Når man har en kronisk inflammatorisk tarmsygdom, kan immunsystemet være svækket ... Læs mere
Af CCF den 11/09/24

CCF Magasinet nr. 135
Det nye nummer af medlemsmagasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 30/07/24

Beredskab som tarmsyg ved nødsituation mv.
Myndighederne anbefaler, at du og din husstand skal kunne klare Jer i tre døgn ... Læs mere
Af CCF den 03/07/24

Sommerferie 2024
Se hvornår vi holder ferielukket ... Læs mere
Af CCF den 26/06/24

Tarmuge 2024 vel overstået
Hjertelig TAK for opbakning ... Læs mere
Af CCF den 04/06/24

Toiletadgang på festival
Kan du have brug for hurtig adgang til et toilet? ... Læs mere
Af CCF den 27/05/24

Uddeling af forskningsstøtte 2024
299.890,- kr. uddelt til forskning ... Læs mere
Af CCF den 22/05/24

Verdens IBD dag 19. maj 2024
Storebæltsbroen var lyst op i lilla til støtte for personer med kroniske tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 21/05/24

Sidste nyt

07/12/14
Betina's historie ... 
 
30/10/24
Igen i år uddeler vi midler til medlemmer med behov for økonomisk støtte. ... 
 
30/09/24
Den 28. september 2024 i Middelfart ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member