Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Hej. Mit navn er Shanice og her er min historie.

Det hele startede med, at jeg i julen 2010 havde symptomer på morbus Crohn, uden at jeg egentlig vidste det. I sommeren 2011, begyndte det hele. Dårlig mave, mistet appetit, vægttab osv. Som 12 årig begyndte et hårdt forløb. Jeg brugte hele sommeren 2011 på hospitalet. De skulle lige finde ud af hvad jeg fejlede, hvilket tog sin tid. I efteråret 2011 begyndte jeg på den første længerevarende medicin, som jeg ikke kunne tåle. 1 ud af 300 kan ikke tåle den og det skulle selvfølgelig være mig. Typisk. Jeg fik en blodprocent på 3,5, hvilket er ret lavt og jeg blev nødt til at få en blodtransfusion. Hurra. Midt i julen. Jeg skiftede medicin og fik det bedre. Det blev jeg senere trappet ud af. Nu får jeg noget andet medicin, som fungerer godt.

Rent socialt er min sygdom ikke et problem. Jeg startede på HHX efter sommerferien, hvor folk ikke kendte mig. Ingen vidste at jeg var syg. Det var ikke tabubelagt, men det er ikke noget jeg sådan går og fortæller alle. Det kommer ikke dem ved. Jeg var til kontrol på hospitalet og kom i skole bagefter. Det var først dér folk fik et indblik i at jeg har en sygdom. Det kan de ikke se på mig. De var rigtig søde og spurgte om jeg havde det godt, hvilket jeg har.

Det kommer nogle gange på tale når jeg sidder med mine venner, men ikke så ofte. Det skete f.eks. i dag da jeg forberedte mig på en tyskfremlæggelse og min lærer læste min tekst. Havde skrevet lidt om min sygdom. Hun vidste ikke jeg havde den. De andre spurgte også lidt og googlede morbus Crohn. Det gør mig ret glad, at de ikke ser ned på mig pga. det. Vi jokede også lidt med det. Jeg har jo det dér kort, hvor man kan komme frem i køen til toilettet hvis det haster. Det ville de også have. Haha.

Så sygdommen er ikke det værste der er sket mig - indtil videre. Det er dog en positiv ting på nogle punkter. Jeg har lært at jeg er stærkere end jeg troede og jeg er en sand fighter. En måneds proteindrik-kur var ikke så hårdt som jeg troede. Jeg er stærk.

Det værste ved sygdommen er hospitalsbesøgene - hvilket jo ikke er så slemt. Vil bare ikke have fravær fra skolen. Haha.

Det var så min lille historie.

Mvh Shanice S. McCombie - 16 år gammel.

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

Historien er fra vores Facebookside -
https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen



 
Af CCF den 02/12/14



Center for Funktionelle Lidelser Odense Universitetshospital, OUH
Information om det nye center i Odense ... Læs mere
Af Center for Funktionelle Lidelser den 14/02/20

Forældre- børn kursus
Den 24. - 26. februar afholdes årets forældre- børnkursus ... Læs mere
Af CCF den 13/02/20

EFCCA Magasinet februar 2020
Her kan du læse det seneste nummer af EFCCAs magasin ... Læs mere
Af CCF den 12/02/20

Landsgeneralforsamling 2020
Lørdag den 4. april afholdes ordinær landsgeneralforsamling ... Læs mere
Af CCF den 29/01/20

CCF Magasinet nr. 117
Det nye nummer af CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 28/01/20

Nationale Center for Autoimmune Sygdomme
har fået hjemmeside ... Læs mere
Af CCF den 13/12/19

Ungekursus
24. - 26. januar 2020 ... Læs mere
Af CCF den 06/12/19

Ny lokalafdeling
CCF Midtsjælland er nu genopstået ... Læs mere
Af CCF den 28/11/19

Ændring af støttemedlemskab
Støtte bliver til fast gavebidragsyder ... Læs mere
Af CCF den 27/11/19

SYSCID
video om forskningsprojektet SYSCID ... Læs mere
Af CCF den 27/11/19

Sidste nyt

02/12/14
Shanice's historie ... 
 
14/02/20
Information om det nye center i Odense ... 
 
13/02/20
Den 24. - 26. februar afholdes årets forældre- børnkursus ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member
member