Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Mit navn er Johanne, jeg er 20 år og har CU på tredje år.

Nogle gange har jeg lyst til at skrige og forbande min tilværelse, det medicin min krop behøver og alle de begrænsninger, man får af at være kronisk syg.
Men langt de fleste dage, er heldigvis gode.

I november 2011 fik jeg temmelig pludselig voldsomme mavesmerter, diarré og alt det, vores sygdomme medfølger. I flere uger var lægen og jeg overbevist om, at det var en maveinfektion jeg havde fået mig på min studietur til Istanbul. Men da intet hjalp, og alt blev værre, blev jeg henvist til en kikkertundersøgelse. Få uger efter kom dommen, jeg havde fået Colitis Ulcerosa. Som 17 årig, og fuld gang i sit ungdomsliv kan I nok forestille jer hvilket slag i hovedet, den melding var.
Jeg var sønderknust og virkelig ræd for, om jeg nogensinde kunne blive "normal" igen.

Herefter har jeg forsøgt mig med masser af forskelligt medicin, og det var som om, at det aldrig kunne blive godt. Udbrud efter udbrud kom - og selvfølgelig også i eksamensperioden op til, at jeg kunne få min hue og kalde mig student.

Under min vej igennem sygdommen har jeg haft mange nedture, hvor jeg virkelig ikke orkede mere. Jeg blev ramt af diverse følgesygdomme og bivirkninger til min CU, men med gode mennesker omkring mig, er jeg blevet reddet hver gang jeg faldt.
Det er jeg alle evigt taknemmelig for.

Mit seneste udbrud var i januar-marts 2014. Dette udbrud har været det hidtil værste. Men i samarbejde med min dygtige læge på Aarhus Universitets Hospital, en skøn diætist og mig selv, har jeg fået så godt styr på min CU nu, at jeg praktisk talt lever som andre piger på 20 nu. Jeg kom på *r…, som jeg snart skal udtrappes fra, og jeg begyndte at tage min krop enormt seriøst.

Fornuftig kost, motion, en smule medicin og en god portion viljestyrke har været min vej til et fantastisk liv. Alt i alt er min svære start endt som en solskinshistorie - lad dette være ordene for mit bidrag.

Godt nytår, alle sammen. Og lad os krydse fingre for et 2015 uden udbrud.
Pas på jer selv og jeres krop

Positive tanker fra
Johanne Sonne Häggquist

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

* produktnavne er slettet/ændret

Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen

Af CCF den 27/12/14

Landsgeneralforsamling 2025
Lørdag den 22. marts 2025 kl. 12:30 ... Læs mere

Af CCF den 03/02/25

CCF Magasinet nr. 137
Det nye nummer er nu på vej ... Læs mere

Af CCF den 30/01/25

CCF Magasinet nr. 136
Det nye nummer af CCF Magasinet udsendes fra fredag den 22. november. ... Læs mere

Af CCF den 18/11/24

Medlemsundersøgelse
Tak for jeres deltagelse! ... Læs mere

Af CCF den 07/11/24

Patientstøtte - julehjælp
Igen i år uddeler vi midler til medlemmer med behov for økonomisk støtte. ... Læs mere

Af CCF den 30/10/24

Colitis-Crohn Foreningen deltog i Den Internationle Stomidag
Den 28. september 2024 i Middelfart ... Læs mere

Af CCF den 30/09/24

Tid til vaccination mod influenza og covid-19
Når man har en kronisk inflammatorisk tarmsygdom, kan immunsystemet være svækket ... Læs mere

Af CCF den 11/09/24

CCF Magasinet nr. 135
Det nye nummer af medlemsmagasinet er nu på gaden ... Læs mere

Af CCF den 30/07/24

Beredskab som tarmsyg ved nødsituation mv.
Myndighederne anbefaler, at du og din husstand skal kunne klare Jer i tre døgn ... Læs mere

Af CCF den 03/07/24

Sommerferie 2024
Se hvornår vi holder ferielukket ... Læs mere

Af CCF den 26/06/24

Sidste nyt