Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Som 14 årig blev jeg meget syg, alvorlig syg. Besvimede tit, de værste mavesmerter, som kun colitis & crohn patienter forstår. Kunne intet spise, tabte mig ca. 10 kg på 5 dage. Den 25. nov. 09, blev jeg indlagt og var det godt lidt over 1 måned.

Tankerne kørte igennem mig på vej til hospitalet, familien tænkte kræft og jeg ved ikke hvad. Jeg begyndte at græde, ved ikke hvorfor, jeg var bange vel... Fik 4 poser blod på 2 dage, jeg blev tvunget til at drikke og spise selvom jeg ikke kunne.
D. 4. dec. 09, får jeg konstateret colitis ulcerosa (kronisk blødende tyktarmbetændelse).
Det var svært at vænne sig til at tage piller hver dag som 14 årig.

Da jeg var ustabil på min gang, ( når man går) så skulle jeg ligge hjemme hele december måned.
D. 23. dec., kom jeg ud på hospitalet igen, da jeg stadig blødte, blev præsenteret for *r…, noget man får gennem drop, og det hjalp mig til at "holde mig oppe". Det har jeg fået hver 8. uge lige siden der. Fik nogle piller, og lige pludselig havde jeg konstant hovedpine og havde det i godt hver dag i 2 år, indtil de fandt ud af, at det var min grundmedicin der gav mig den konstante slemme hovedpine.
Jeg er lige skiftet fra børne afd. til voksen. Det er svært, da jeg kun stolede på mine læger i børneafdelingen.

Trætheden, smerterne, appetitten der ryger i nogle perioder, piller hver dag og meget mere, er svært at skulle leve med. Årene siden jeg blev syg, har været svære for mig, det har været svært for mig at acceptere at jeg har en kronisk sygdom, hvor jeg fra den ene dag til den anden kan blive syg igen.

Jeg tror det jeg prøver at sige er, at det er en stor forandring i ens liv. Har levet med CU i 5 år, har haft så mange smerter, at jeg kan gå hver dag med dem uden at folk lægger mærke til det, fordi jeg har vænnet mig til smerten, jeg har lært at "gemme" mine smerter væk.

Der er mange der ikke forstår os når vi prøver at forklare dem om det. Så er det godt at vi har ccf familien som forstår en!
- Natascha Jensen Dresler – colitis ulcerosa patient på 5. år.

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

* produktnavne er slettet/ændret


Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen




Af CCF den 08/12/14



Landsgeneralforsamling 2024
Lørdag den 6. april 2024 kl, 12:30. ... Læs mere
Af CCF den 13/02/24

Nye telefontider
Sekretariatet har fået nye åbningstider ... Læs mere
Af CCF den 08/02/24

CCF Magasinet nr. 133
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 29/01/24

Vil du være CCF´s nye Sekretariatschef ?
...og vil du være med til at få sat Danmarks mest oversete folkesygdom på dagsordenen? ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

CCF's politiske mærkesager
CCF har formuleret sine politiske mærkesager, der rummer 12 anbefalinger til politikerne, så det danske samfund kan løfte niveauet for behandling af mennesker med tarmsygdomme ... Læs mere
Af CCF den 15/01/24

Glædelig jul
Colitis-Crohn Foreningen holder lukket mellem jul og nytår. ... Læs mere
Af CCF den 18/12/23

Sekretariet holder lukket
den 29. november til og med den 6. december pga. flytning ... Læs mere
Af CCF den 27/11/23

Colitis-Crohn Forenngen – patientforening for tarmsyge, OPTAGET i Danske Handicaporganisationer
Så nåede Colitis-Crohn Foreningen – patientforening for tarmsyge (CCF), endnu en milepæl på foreningens rejse. ... Læs mere
Af den 09/11/23

Styrket professionalisering af Hovedbestyrelsen
Vi er beærede over denne enestående mulighed for at styrke HB´s kompetencer og har store forhåbninger til det kommende samarbejde med Anne ... Læs mere
Af den 09/11/23

CCF Magasinet nr. 132
CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere
Af CCF den 26/10/23

Sidste nyt

08/12/14
Natascha's historie ... 
 
13/02/24
Lørdag den 6. april 2024 kl, 12:30. ... 
 
08/02/24
Sekretariatet har fået nye åbningstider ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member