Nyheder

Sådan ser vi ud… resten er historie

Læs historien… og del den så :-)

---
Mit navn er Johanne, jeg er 20 år og har CU på tredje år.

Nogle gange har jeg lyst til at skrige og forbande min tilværelse, det medicin min krop behøver og alle de begrænsninger, man får af at være kronisk syg.
Men langt de fleste dage, er heldigvis gode.

I november 2011 fik jeg temmelig pludselig voldsomme mavesmerter, diarré og alt det, vores sygdomme medfølger. I flere uger var lægen og jeg overbevist om, at det var en maveinfektion jeg havde fået mig på min studietur til Istanbul. Men da intet hjalp, og alt blev værre, blev jeg henvist til en kikkertundersøgelse. Få uger efter kom dommen, jeg havde fået Colitis Ulcerosa. Som 17 årig, og fuld gang i sit ungdomsliv kan I nok forestille jer hvilket slag i hovedet, den melding var.
Jeg var sønderknust og virkelig ræd for, om jeg nogensinde kunne blive "normal" igen.

Herefter har jeg forsøgt mig med masser af forskelligt medicin, og det var som om, at det aldrig kunne blive godt. Udbrud efter udbrud kom - og selvfølgelig også i eksamensperioden op til, at jeg kunne få min hue og kalde mig student.

Under min vej igennem sygdommen har jeg haft mange nedture, hvor jeg virkelig ikke orkede mere. Jeg blev ramt af diverse følgesygdomme og bivirkninger til min CU, men med gode mennesker omkring mig, er jeg blevet reddet hver gang jeg faldt.
Det er jeg alle evigt taknemmelig for.

Mit seneste udbrud var i januar-marts 2014. Dette udbrud har været det hidtil værste. Men i samarbejde med min dygtige læge på Aarhus Universitets Hospital, en skøn diætist og mig selv, har jeg fået så godt styr på min CU nu, at jeg praktisk talt lever som andre piger på 20 nu. Jeg kom på *r…, som jeg snart skal udtrappes fra, og jeg begyndte at tage min krop enormt seriøst.

Fornuftig kost, motion, en smule medicin og en god portion viljestyrke har været min vej til et fantastisk liv. Alt i alt er min svære start endt som en solskinshistorie - lad dette være ordene for mit bidrag.

Godt nytår, alle sammen. Og lad os krydse fingre for et 2015 uden udbrud.
Pas på jer selv og jeres krop

Positive tanker fra
Johanne Sonne Häggquist

---
Del billedet/historien - vær med til at nedbryde tabuer og sætte fokus på Mave- tarmsygdomme.

* produktnavne er slettet/ændret

Historien er fra vores Facebookside - https://www.facebook.com/colitiscrohnforeningen

Af CCF den 27/12/14

Landsgeneralforsamling 2017
Den 8. april kl 14.00 afholdes der ordinær generalforsamling i Esbjerg. ... Læs mere

Af CCF den 07/03/17

CCF Magasinet nr. 105
Det nye nummer af CCF Magasinet er nu på gaden. ... Læs mere

Af CCF den 03/02/17

I løbet af februar afholder lokalforeningerne generelforsamling.
Husk at møde op og støtte op om arbejdet i din lokalforening! ... Læs mere

Af CCF den 18/01/17

Ekstraordinær generalforsamling
Lørdag den 7. januar 2017 blev der afholdt ekstraordinær generalforsamling. ... Læs mere

Af CCF den 11/01/17

Info vedr. Landsformanden
Da Bente Buus Nielsen desværre har valgt at trække sig fra posten som Landsformand for Colitis-Crohn Foreningen ... Læs mere

Af CCF den 12/12/16

CCF Magasinet nr. 104
Det nye nummer af CCF Magasinet er nu på gaden ... Læs mere

Af CCF den 27/10/16

Entocort tabletter til rektalvæske får generelt klausuleret tilskud
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Entocort tabletter til rektalvæske skal have generelt klausuleret tilskud med virkning fra 24. oktober 2016. ... Læs mere

Af CCF den 25/10/16

Op mod 400.000 danskere lider af en autoimmun sygdom
Ny undersøgelse fra KORA ... Læs mere

Af CCF den 15/09/16

Mennesker mødes – venskaber opstår
Camilla og Lene ... Læs mere

Af CCF den 21/08/16

Mit navn er Thorbjørn
Jeg har colitis ulcerosa ... Læs mere

Af CCF den 12/08/16

Sidste nyt

27/12/14

Sådan ser vi ud… resten er historie

Johanne Sonne's historie ...

07/03/17