Nyheder

Undersøgelse: De yngre kronisk syge tabes på gulvet

At Danmark er kommet bagud, rammer patienterne hårdt ifølge Bente Buus Nielsen, landsformand i Colitis-Crohn Foreningen: »At være kronisk syg med en autoimmun sygdom er i sig selv en hård belastning. Det er derfor meget frustrerende at blive kastet rundt i systemet, når det, man har brug for mere end noget andet, er et stabilt og sammenhængende behandlingsforløb, « siger hun.

Patienter med kroniske autoimmune sygdomme er kastebolde mellem sundhedspersoner, der ikke kan finde ud af, hvad patienterne fejler.

At der skal et godt helbred til for at være syg, må Danmarks flere end 340.000 mennesker med autoimmune sygdomme ofte sande.
Mange af dem bliver udsat for alvorlige mangler i sundhedsvæsenets behandling af dem. Det fremgår af en ny undersøgelse af især yngre patienter udført af kommunerne og regionernes forskningsinstitut, Kora.

Ifølge Jakob Kjellberg, projektchef i Kora, er patienterne ramte af dårlig eller ingen kommunikation og koordinering mellem specialer og sygehusafdelinger, rod, unødigt lange ventetider og for dårlige kompetencer:»Vi har ikke haft tilstrækkelig fokus på autoimmune sygdomme som for eksempel børnegigt, psoriasis og tarmsygdomme.
Andre sygdomme har fyldt mere, og der er for dårlig viden om både symptomer og sygdommene på hospitalerne og i lægepraksis.«

Men ifølge Jakob Kjellberg koster de dårlige forløb også samfundet dyrt: »Når patienter roder rundt i systemet, øges risikoen for at komme på offentlig forsørgelse og miste tilknytning til arbejdsmarkedet.

Historien er fra Metroxpress og kan læses her (Side otte): - klik her


Af CCF den 24/03/14



Husker på alt det dejlige jeg har i mit liv
Louise Bak Refshauge's historie ... Læs mere
Af CCF den 28/07/14

Et liv hvor smerte ikke er en del af min hverdag
Benny's historie ... Læs mere
Af CCF den 24/07/14

Jeg har altid styr på, hvor toiletterne er henne…
Rikke Bech og Crohns sygdom ... Læs mere
Af CCF den 21/07/14

Løgstør Open Air er med
Toiletvogn til CCF ... Læs mere
Af CCF den 15/07/14

Jeg hedder Johanne og jeg har colitis ulcerosa
Velkommen tilbage Johanne ... Læs mere
Af CCF den 14/07/14

Et medlems historie...
Et liv værd at leve ... Læs mere
Af CCF den 13/07/14

Folk fra landet har bedre mave
Mange bakterier beskytter ... Læs mere
Af CCF den 11/07/14

Vi holder ferie
CCF's sekretariat ... Læs mere
Af CCF den 07/07/14

Mit navn er Anne Mette og jeg er 59 år
Jeg er aldrig syg ... Læs mere
Af CCF den 07/07/14

Det nye stomihæfte er online
Hverdag med stomi ... Læs mere
Af CCF den 04/07/14

Sidste nyt

24/03/14
Koster samfundet dyrt ... 
 
28/07/14
Louise Bak Refshauge's historie ... 
 
Gå til nyhedsarkiv
member
member